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葡聚糖標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)定的技術(shù)要求和方法注意事項(xiàng)

點(diǎn)擊次數(shù):2008  更新時(shí)間2018-03-21  【關(guān)閉

    葡聚糖標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定的技術(shù)要求:
    葡聚糖標(biāo)準(zhǔn)品純度測(cè)定方法應(yīng)選用色譜法,并采用兩種以上不同分離機(jī)理或不同色譜條件并經(jīng)驗(yàn)證的色譜方法相互驗(yàn)證比較,同時(shí)采用二極管陣列檢測(cè)器或其它適宜方法檢測(cè)HPLC法的色譜峰純度,而后根據(jù)測(cè)定結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析確定對(duì)照品(標(biāo)準(zhǔn)品)原料的純度。
    對(duì)于組份單一、純度較高的藥物,對(duì)照品(標(biāo)準(zhǔn)品)標(biāo)定方法宜可進(jìn)行等當(dāng)量換算、精密度高、操作簡(jiǎn)便快速的容量法。可根據(jù)藥物分子中所具有的官能團(tuán)及其 化學(xué)性質(zhì),選用不同的容量分析方法,
    葡聚糖標(biāo)準(zhǔn)品但應(yīng)符合如下條件:
    (1)反應(yīng)按一個(gè)方向進(jìn)行*;
    (2)反應(yīng)迅速,必要時(shí)可通過(guò)加熱或加入催化劑等方法提高反應(yīng)速度;
    (3)共存物不得干擾主藥反應(yīng),或能用適當(dāng)方法消除;
    (4)確定等當(dāng)點(diǎn)的方法要簡(jiǎn)單、靈敏;
    (5)標(biāo)化滴定液所用基準(zhǔn)物質(zhì)易得,并符合純度高、組成恒 定且與化學(xué)式符合、性質(zhì)穩(wěn)定(標(biāo)定時(shí)不發(fā)生副反應(yīng))等要求。
    葡聚糖標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定方法的選擇要注意如下事項(xiàng):
    (1)供試品的取用量應(yīng)滿足滴定精度的要求(消耗滴定液約20ml);
    (2)滴定終點(diǎn)的判斷要明確,提供滴定曲線。如選用 指示劑法,應(yīng)考慮其變色敏銳,并用電位法校準(zhǔn)其終點(diǎn)顏色。
    (3)為排除因加入其它試劑而混入雜質(zhì)對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響,或便于剩余滴定法的計(jì)算,可采用“將滴 定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正”的辦法;
    (4)要給出滴定度(采用四位有效數(shù)字)的推導(dǎo)過(guò)程。
    標(biāo)定結(jié)果要根據(jù)3個(gè)以上實(shí)驗(yàn)室各不少于15組測(cè)定結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析,去除離群值和可疑值后的結(jié)果,并報(bào)告可信限。
    如該藥物沒(méi)有可進(jìn)行等當(dāng)量換算并符合要求的容量法時(shí),可采用反復(fù)純化的原料,色譜法確定純度后扣除有關(guān)物質(zhì)、熾灼殘?jiān)?、水分和揮發(fā)溶劑等后的理論含量確定為標(biāo)準(zhǔn)品含量,以此為基準(zhǔn)進(jìn)行對(duì)照品(標(biāo)準(zhǔn)品)的換代和量值傳遞。
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